當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
1-21
PCR儀已經(jīng)成為分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的一種儀器。PCR儀在操作中常會遇到哪些問題呢?該如何解決呢?1、PCR在產(chǎn)物序列中引入了錯誤,這大多是由于聚合酶忠實性低或者循環(huán)數(shù)太多,這時需要使用帶有校正活性的熱穩(wěn)定聚合酶,同時降低循環(huán)數(shù)。此外,四種dNTP的濃度不同也會出現(xiàn)該問題,此時應(yīng)制備新的濃度相同的dNTP混合物。2、PCR跑膠,目的條帶很亮,但是邊沿...
1-13
普通PCR儀:一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的,對目的基因退火溫度的擴增。主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、檢疫等。梯度PCR儀:一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNApian段其的退火溫度不同,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的退火溫度進行有效的擴...
1-9
*PCR儀,具有值得信任的制作技術(shù),多年的PCR儀出產(chǎn)經(jīng)歷,專業(yè)的PCR儀出產(chǎn)授權(quán),具有顯著的市場優(yōu)勢:1.PCR儀具有zui的PCR成果;2.zui短的運轉(zhuǎn)時刻:升降溫速度5℃/s,12或16個Peltier元件;3.zui簡潔的操作:5.7”五顏六色觸摸屏,Linux操作界面;4.完成12列溫度梯度,zui大溫度跨度39.8℃;5.PCR儀反響模塊靈敏多變,*滿意高通量,高標(biāo)準(zhǔn)的試驗需求。
12-25
PCR儀技術(shù)特性:1、加熱模式:立體膜加熱技術(shù)2、制冷技術(shù):新一代“peltier”效應(yīng)“半導(dǎo)體熱泵制冷”3、控溫及管理:16位微機智能式4、DTC型PCR儀主要由外殼、變溫反應(yīng)腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機界面等各部分組成。5、單機操作,也可與電腦聯(lián)機使用,通過數(shù)據(jù)線可直觀顯示溫度變化曲線。6、溫度范圍廣,除基本功能外還具備停電保護,長時間高低溫處理,低溫培養(yǎng),循環(huán)套循環(huán)等各種增強功能,能勝利包括科研、臨床、用戶試劑、進口試劑、定性或定量等各...
12-20
基因擴增儀俗稱PCR儀,是進行基因研究過程中*的一種儀器。正是因為其特殊的工作原理,在很多的方面都有一定的應(yīng)用。只要我們能想想到的與基因有關(guān)的研究都用得到PCR儀,因為有些時候我們收集到的樣品是很少的,如果不通過基因擴增手段根本滿足不了實驗的要求?;驍U增儀又叫PCR儀或者熱梯度循環(huán)儀,大致可分為普通PCR儀、梯度PCR儀和定量PCR儀。而*種不同的PCR的應(yīng)用范圍也有不同之處,普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段,實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄。普...
12-19
熒光定量PCR技術(shù)檢測準(zhǔn)確,快速,重復(fù)性高在食品安全領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,目前已經(jīng)應(yīng)用于食源性致病病毒,食品過敏源,轉(zhuǎn)基因食品,乳品等檢測,那具體是怎么樣實施的呢,請看小編為您的介紹:在食源性致病病毒檢測中,長期以來采用細菌培養(yǎng)法但是這種方法檢測周期長,靈敏度低,操作復(fù)雜,熒光定量PCR技術(shù)動態(tài)范圍寬,靈敏度高,檢測速度快(40-60min),已在副溶血性弧菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和和阪崎腸桿菌等食源性細菌檢測中越來越重要。熒光PCR對2084個感染性腹瀉標(biāo)本的檢測...
4-29
基因擴增PCR儀的使用方法:PCR由變性--退火(復(fù)性)--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至90~95℃一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55~60℃,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在DNA聚合酶的作用下,于70~75℃,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序...
聯(lián)系我們
上海賽默生物科技發(fā)展有限公司 公司地址:上海市閔行區(qū)鶴慶路398號41幢2層L2048室 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼